代谢组学
捕捉表型变化的直接信号，精确量化代谢产物，直观反映生物体的生理状态响应。
中药代谢组
\ 中药凭借多成分、多靶点、多途径的独特优势，在疑难疾病防治中占据重要地位，但成分复杂、作用机制模糊、质量控制难等问题，长期制约其全球化发展。同一味中药因产地、加工、储存差异，活性成分含量可能天差地别，直接影响药效稳定性。代谢组学的兴起为解决这一难题提供了新路径——它聚焦生物体内小分子代谢物的整体变化，相比基因组学、转录组学，能更直接地反映生物体表型及中药干预后的生理响应，成为解析中药物质基础、阐明作用机制、建立质量标准的核心工具，推动中药研究从“经验驱动”向“数据驱动”转型。
原理介绍
中药代谢组学核心是通过高通量技术捕捉代谢物动态变化，结合生物信息学解析其生物学意义，主要分为两大技术方向：非靶向代谢组学：无需预设目标化合物，全局扫描样品中所有代谢物，适合未知活性成分筛查、差异代谢物发现及新生物标志物挖掘，为中药成分谱构建提供全面视角；靶向代谢组学：针对已知代谢物（如人参皂苷、芍药苷等）进行精准定量分析，可聚焦特定代谢通路，为中药质量控制、药效评价提供精准数据支撑。两者互补，构成完整的中药代谢组研究体系。
文献案例
《Food Research International》上发表题为“Selection of appropriate post-harvest processing methods based on the metabolomics analysis of Salvia miltiorrhiza Bunge”的研究论文，该研究采用中药全谱代谢组学技术，分析山东、陕西、四川三地丹参经不同采后加工（新鲜切割、保湿切割、蒸汽处理）后的代谢变化。通过鉴定101种代谢物（含56种酚酸、45种丹参酮），发现酶促褐变是导致酚酸类活性成分减少的核心因素，最终确定“高温酶灭活蒸汽处理”可最大程度保留酚酸成分，为丹参规范化加工提供科学依据。
送样标准
≥2g，取下后立即液氮速冻，-80℃保存；干样≥1g，密封防潮；
≥1g，研磨均匀后密封保存；水煎剂≥10ml，液氮速冻后-80℃储存；
鲜样≥1g（最少≥0.6g），需混合3株以上同表型组织，避免个体差异。
交付内容
原始数据文件
仪器检测raw文件、代谢物鉴定谱图、统计分析原始数据；
辅助资料
差异代谢物列表、通路分析图、质谱匹配镜像图，支持后续论文发表。
常见问题
建议每组至少6个生物学重复（临床样本建议≥30例），以提高统计效力。
从收样到基础报告交付约4-6周，包含机制深入分析需延长2-3周。
支持多组学整合分析，可构建“成分-代谢-基因”多维调控网络，系统解析中药作用机制。
