代谢组学
捕捉表型变化的直接信号，精确量化代谢产物，直观反映生物体的生理状态响应。
神经递质
神经递质（Neurotransmitters，NTs）是由神经元合成并释放的小分子化学物质，广泛存在于中枢神经系统、外周神经组织及体液中。神经递质通过与突触后膜受体结合，调控兴奋传导、情绪调节、认知记忆、运动控制等核心生理过程，其分泌失衡或代谢异常与抑郁症、精神分裂症、帕金森病、阿尔茨海默病等神经精神疾病，以及癫痫、疼痛综合征等疾病密切相关。相较于传统影像学检查，神经递质谱的定量分析能更直接反映神经功能状态，为疾病早期诊断、病理机制研究及药物疗效评估提供精准的分子依据。 目前，神经递质检测已成为神经科学、临床医学、药理学等领域的核心技术，广泛应用于基础研究（如神经环路调控机制）、临床诊断（如精神疾病分型）、药物研发（如靶向神经递质的药物筛选）等场景，为破解脑功能奥秘与疾病诊疗提供了关键技术支撑。
原理介绍
神经递质检测的核心原理基于 “提取 - 分离 - 鉴定 - 定量” 的技术体系，结合其理化特性与信号识别机制： 1.提取原理：通过酸提取、固相萃取等方法，从生物样品中高效分离神经递质（避免降解），保留其天然结构与活性； 2.分离原理：利用不同神经递质在色谱柱中极性、疏水性的差异，通过高效液相色谱（HPLC）或超高效液相色谱（UPLC）实现亚型分离； 3.鉴定与定量原理：结合荧光检测器（FLD）或质谱（MS）检测器，通过特征吸收峰（荧光检测）或离子峰（质谱检测）实现精准鉴定，采用外标法或内标法（如加入多巴胺 - d4、血清素 - d4 等稳定同位素内标）消除基质干扰，实现定量分析； 4.功能关联原理：通过检测神经递质各亚型含量变化及比例失衡，关联其信号传递功能，解析神经功能异常与疾病的内在联系。
文献案例
《Phytomedicine》发表题为 “Exploring the Anti-Fatigue Properties of Ginseng Stem and Leaf Saponins: Using UHPLC-MS Metabolomics and Neurotransmitter Analysis” 的研究论文，该研究借助神经递质代谢组技术，系统阐明了人参茎叶皂苷（GSLS）的抗疲劳作用机制。 研究构建小鼠急性疲劳模型并设置不同剂量 GSLS 干预组，干预结束后采集小鼠血清及脑组织样品，采用 UHPLC-MS 技术开展神经递质代谢组分析，全面检测单胺类、氨基酸类等核心神经递质及其代谢产物的含量变化。结果显示，疲劳模型组小鼠脑组织中多巴胺、血清素含量显著降低，其降解产物含量升高，同时 γ- 氨基丁酸与谷氨酸比值失衡，这与疲劳状态下中枢神经兴奋性下降密切相关；而 GSLS 干预后，上述神经递质代谢异常呈剂量依赖性改善，多巴胺、血清素含量明显回升，γ- 氨基丁酸与谷氨酸比值恢复至正常水平，且小鼠抗疲劳能力显著提升。该研究通过神经递质代谢组检测精准捕捉到 GSLS 干预前后的代谢变化信号，证实 GSLS 可通过调控神经递质合成与降解通路发挥抗疲劳作用，为天然产物功效验证提供了可靠的分子依据。
送样标准
体积≥500μL / 份，EDTA 或肝素抗凝（血浆），-80°C 密封保存，干冰运输；避免反复冻融，需注明采样时间、干预条件（如药物剂量、运动强度）
重量≥0.5g / 份，液氮速冻后 - 80°C 保存，干冰运输；明确组织部位（如大脑皮层、海马体、脑干）及处理条件（造模时间、干预周期）
细胞沉淀≥1×10⁷个，液氮速冻后 - 80°C 保存，干冰运输； 提供细胞类型（如神经元、神经胶质细胞）及培养条件（如疲劳诱导方式、药物干预浓度）
体积≥1mL / 份，-80°C 密封保存，干冰运输；可添加 0.1% 叠氮钠防腐，注明采样时间（24h 尿 / 晨尿）
重量≥1g / 份，液氮速冻后 - 80°C 保存，干冰运输； 避免污染，注明采样时间及储存条件
交付内容
原始检测数据
包括 UHPLC-MS 原始图谱、各代谢物保留时间、特征离子峰信息、峰面积定量原始数据及标准库匹配报告；
数据分析报告
涵盖 110 + 种神经递质代谢物定性鉴定结果、含量定量表（单位：ng/mL 或 μg/g）、代谢物差异火山图、通路富集分析图、核心差异代谢物筛选结果及统计学检验报告；
技术支持文档
提供样品前处理优化方案（提取溶剂配比、抗氧化剂添加比例）、UHPLC-MS 检测参数表（色谱柱型号、流动相梯度、质谱电离条件）、代谢通路解析指南及后续实验设计建议。
常见问题
①优化样品前处理流程，增加固相萃取或液 - 液萃取步骤，去除蛋白质、脂质等大分子杂质；②调整色谱条件（如更换色谱柱类型、优化流动相 pH 值与梯度洗脱程序）改善分离效果；③采用质谱的靶向扫描模式（如 SIM、MRM）提高检测特异性，避开干扰离子峰；④使用高纯度试剂与内标，减少试剂污染带来的干扰。
①样品采集条件不一致（采样时间、饮食状态、运动强度、干预剂量不同）；②样品处理流程不统一（提取时间、离心转速、抗氧化剂添加量差异）；③仪器状态波动（色谱柱性能衰减、质谱检测器灵敏度变化）；④生物样品本身的个体差异或生理波动。建议严格控制采样与处理的标准化流程，检测前对仪器进行校准，设置平行样（RSD≤10%）与质量控制样品（QC）验证。
